СИНТЕЗ НОВОЇ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНОЇ СИСТЕМИ 12Н-ХРОМЕНО[3’,2’:3,4]ПІРОЛО[1,2-a]ПІРИМІДИН-12-ОНУ
УДК 547.853
Ключові слова:
ацилювання, внутрішньомолекулярна циклізація, 7-гідрокси-3-(4,6-диметил-2-піримідил)-6-етил- 2-хлорометил-4Н-4-хроменон, 2-піримідилацетонітрили, α-піримідил-2,4-дигідроксиацетофенони, 12Н-хромено [3',2':3,4]піроло[1,2-a]піримідин-12-он.Анотація
Досліджено поведінку 2-піримідилацетонітрилів у реакції Губена-Гьоша, встановлено, що результат реакції залежить від будови вихідного нітрилу. Досліджено взаємодію α-(4,6-диметил-2-піримідил)-2,4-дигідроксиацетофенонів з хлорацетилхлоридом. В результаті цієї реакції синтезовано похідну нової гетероциклічної системи 12Н-хромено[3',2':3,4]піроло[1,2-a]піримідин-12-ону.
Посилання
1. Surrey A.R. Name reactions in organic chemistry. 2nd Ed. Academic
press New York and London, 1961, 278 p.
2. Hoesch K. Ber., 1915, 48 (1), 1122–1133.
3. Li J.J., Corey E.J. Name Reactions in Heterocyclic Chemistry II. John
Wiley Sons, 2011, 704 p.
4. Казаков А.Л.. Хиля В.П., Межерицкий В.В., Литкей Ю. Природные
и модифицированные изофлавоноиды. Изд. Ростовского ун-та, Ростов
на Дону, 1985, 184 с.
Kazakov A.L., Khilya V.P., Меzheritskii V.V., Litkei G. Natural
and modified isoflavonoids, Izd. Rostovsk. Univ., Rostov-on-the-Don, 1985,
184 p (in Russian).
5. Горбуленко Н.В., Хиля В.П. Укр. хим. журн., 1994, 60 (1), 79–91.
Gorbulenko N.V., Khilya V.P., Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal, 1994, 60
(1), 79–91 (in Russian).
6. Frasinyuk M.S., Khilya V.P. Chem. Heterocycl. Comp., 1999, 35 (1),
3–22.
7. Nestorak I.Yu., Tverdokhlebov A.V., Tolmachov A.A., Volovenko Yu.V.
Heterocycles, 2010, 81 (3), 611–623.
8. Shokol T.V., Gorbulenko N.V., Khilya V.P. Fr.-Ukr. J. Chem., 2013,
1 (1), 10–14.
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2017 Т. Шокол, І. Несторак, Ю. Воловенко, В. Хиля
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
