Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія
«Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія» – періодичне рецензоване наукове видання відкритого доступу. ISSN: 1728-2209 DOI: https://doi.org/10.17721/1728-2209 Галузь науки: 102 Хімія. Зареєстровано: Національною радою України з питань телебачення і радіомовлення. Рішення № 1089 від 28.03.2024 р. Ідентифікатор медіа: R30-03802. Журнал включено до переліку наукових фахових видань України (категорія Б) зі спеціальності 102 Хімія (наказ МОН України № 130 від 17.03.2020 р). Засновник: Київський національний університет імені Тараса Шевченка Юридична адреса: вул. Володимирська, 60, м. Київ, Україна, 01033. Поштова адреса: вул. Володимирська, 64/13, м. Київ, Україна, 01601. Видавець: Видавничо-поліграфічний центр “Київський університет” (бульвар Тараса Шевченка, 14, оф. 43, м. Київ, Україна, 01030) Помічник директора: Наталія Мельничук тел. +38(044) 239 32 22; електронна адреса: vpc_div.chief@univ.net.ua. Координаційний центр із випуску серії наукових періодичних видань “Вісник КНУ імені Тараса Шевченка” Керівник: Ганна Харламова Адреса редакції: вул. Скоропадського, буд. 12, м. Київ, 01030; електронна адреса: chemistry.bulletin@knu.ua. Рік заснування: 1958 (у 2009 та у 2011-2012, 2021-2022 роках випуск журналу було призупинено). Мови видання: українська, англійська. Періодичність: 1раз на рік. Останній випуск: 60 № 1 (2025)
Київський національний університет імені Тараса Шевченка
КІНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ МЕТАКРИЛОВИХ МОНОМЕРІВ НА ОСНОВІ 2-СТИРИЛХІНОЛІНУ
Кінетичними дослідженнями показано, що нові мономери на основі 2-стирилхіноліну радикально гомополімеризуються в розчині диметилформаміду. Полімеризація нових мономерів відбувається із достатньо високою швидкістю і проходить до високих конверсій. Усі нові мономери на основі 2-стирилхіноліну полімеризуються з більшою швидкістю, ніж метилметакрилат, фенілметакрилат, та з близькою до гомополімеризації метакрилату 2-метил-8-оксихіноліну. Загалом швидкість полімеризації збільшується зі збільшенням електронодонорності замісника.
8-метакрилоксистирилхінолін, стирилхінолінвмісні мономери, кінетика полімеризації
Авторське право (c) 2019 О. Харченко, канд. хім. наук, В. Смокал, канд. хім. наук, О. Крупка, канд. хім. наук, О. Колендо, д-р хім. наук https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
ВПЛИВ МАКРОЦИКЛІЧНИХ КООРДИНАЦІЙНИХ СПОЛУК МІДІ (ІІІ) НА ПРОДУКТИВНІСТЬ ВІРУСІНФІКОВАНИХ РОСЛИН ПШЕНИЦІ ЯРОЇ
Досліджено вплив двох макроциклічних координаційних сполук міді (ІІІ) на ріст і розвиток рослин пшениці ярої, уражених вірусом смугастої мозаїки пшениці. Встановлено, що сполуки збільшують масу рослин і вміст сухої речовини залежно від способу обробки. Сполука з протикатіонами літію і калію підвищувала масу наземної частини та кореневої системи, сполука з протикатіоном натрію – вміст сухої речовини в коренях як здорових, так і вірусінфікованих рослин, що свідчить про стимуляцію процесів стійкості рослин пшениці до ВСМП-інфекції.
Авторське право (c) 2019 Л. Міщенко, К. Криницька, В. Павленко, А. Дуніч https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
ЗАКОНОМІРНОСТІ КИСЛОТНОГО ГІДРОЛІЗУ БЛОК-КОПОЛІМЕРІВ, ЩО МІСТЯТЬ ПОЛІАКРИЛАМІД ТА ПОЛІЕТИЛЕНОКСИД
Досліджено особливості кислотного гідролізу міцел диблок-кополімерів ПЕО-b-ПАА (ДБК) і триблок-кополімерів ПАА-b-ПЕО-b-ПАА (ТБК) у водному середовищі. Методом потенціометричного титрування розгля-нуто кінетичні закономірностi протікання реакції кислотного гідролізу ДБК та ТБК при різній довжині ПЕО- та ПАА-блоків порівняно з поліакриламідом (ПАА). Встановлено, що процес гідролізу диблок- та триблок-кополімерів залежить від довжини ПЕО- і ПАА-ланцюгів і є більш ефективним для блок-кополімерів з більшою довжиною обох блоків.
Авторське право (c) 2019 Л. Куницька, Т. Желтоножська https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
ТЕРМОСТАБІЛІЗАЦІЯ ПОЛІСТИРОЛУ СТИРИЛХІНОЛІНВМІСНИМИ МЕТАКРИЛАТАМИ
Методом динамічного термогравіметричного аналізу досліджено термодеструкцію зразків полістиролу, легованих новими стирилхінолінвмісними метакриловими мономерами. Установлено, що досліджені мономери при їх ковалентному введенні в полістирол є ефективними інгібіторами термодеструкції полістиролу на повітрі.
стирилхінолінвмісні мономери, метакрилові мономери, полістирол, термостабілізація
ВПЛИВ ПРИРОДИ ЗАМІСНИКА В АЗОБЕНЗОЛЬНИХ ХРОМОФОРАХ НА ДИФРАКЦІЙНУ ЕФЕКТИВНІСТЬ ПОЛЯРИЗАЦІЙНИХ ГОЛОГРАМ
На основі плівок кополімеру стиролу з нонілметакрилатом і добавками азобензольних барвників з різними акцепторними замісниками створено реєструючі середовища для поляризаційної голографії та досліджено їхні фотоелектрофізічні та інформаційні властивості. Виявлено, що при зміні взаємної орієнтації записуючих променів від ортогональної до паралельної дифракційна ефективність голограм збільшується в разі використання азобарвника із замісниками в орто- і пара-положенні щодо азогрупи. Виявлений ефект залежності дифракційної ефективності від будови хромофорів пов'язується із поглибленням кольору барвника.
азобензольні барвники, електроноакцепторні замісники, поляризаційна голографія, реєструючі середовища, дифракційна ефектив-ність
Авторське право (c) 2019 Н. Давиденко, д-р физ.-мат. наук, И. Давиденко, д-р физ.-мат. наук, В. Кравченко, д-р хим. наук, Е. Мокринская, канд. хим. наук, В. Павлов, вед. инж., С. Студзинский, канд. хим. наук, В. Тарасенко, инж. 1 кат., Л. Тонкопиева, канд. хим. наук https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
СОРБЦІЙНЕ КОНЦЕНТРУВАННЯ ТА ВИЗНАЧЕННЯ СТИБІЮ І ТЕЛУРУ НА МОДИФІКОВАНОМУ СИЛІКАГЕЛІ
Статтю присвячено розробці твердофазного реагенту на основі іммобілізованого на силікагелі ЧАС – тринонілоктадециламонію хлориду і створенню на його основі сорбційно-спектроскопічних та візуальних тест-методик визначення Sb(III) та Te(IV). Досліджено взаємодію аніонних йодидних комплексів стибію та телуру з іммобілізованою на силікагелі ЧАС. Установлено, що вона відбувається за іон-асоціативним механізмом. Оптимізовано умови сорбційного вилучення аніонних комплексів металів. Вивчено вплив сторонніх іонів на ступінь вилучення досліджуваних елементів і величину аналітичного сигналу, запропоновано способи його усунення. На підставі проведених досліджень розроблено сорбційно-спектроскопічні та візуальні тест-методики визначення Sb(III) і Te(IV) у лікарських гомеопатичних препаратах.
твердофазні реагенти, іммобілізація, іонні асоціати, стибій(III), телур(IV)
Авторське право (c) 2019 В. Верба, канд. хім. наук, О. Запорожець, д-р хім. наук, І. Кухаренко, студ., Є. Кульбака, студ. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
3-(2-ПІРИДИЛ)-5-(2-ГІДРОКСІФЕНІЛ)-1,2,4-ТРІАЗОЛ як РЕАГЕНТ ДЛЯ Флуориметричного ВИЗНАЧЕННЯ МІКРОКІЛЬКОСТЕЙ ЦИНКУ
Охарактеризовано фізико-хімічні властивості 3-(2-піридил)-5-(2-гідроксіфеніл)-1,2,4-тріазолу (logP=3,0±0,1, рКа1= 3,98±0,05, рКa2=8,74±0,03, ε320≈ 1,36·104 л·моль-1·см-1). Інтенсивна флуоресценція ліганду спостерігається у довгохвильовій ділянці спектра λemmax ≈ 535 нм. Можливість використання даного ліганду як реагенту-флюорофору доведено при флуориметричному визначенні вмісту цинку у зразку волосся та таблетці вітамінів "Дуовіт". Розроблені методики дають задовільно правильні та відтворювані результати.
похідні 1,2,4-тріазолу, флуоресценція, визначення цинку
Авторське право (c) 2019 В. Старова, канд. хім. наук, Д. Хоменко, канд. хім. наук, Р. Дорощук, канд. хім. наук, Р. Лампека, д-р хім. наук https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
СИНТЕЗ ОКИСНЕНОЇ ФОРМИ ДИТІЄНО-ТТФ МЕТОДОМ ЕЛЕКТРОКРИСТАЛІЗАЦІЇ
Показано ефективну методику для отримання кристалів окисненої форми, проаналізовано вплив розчинників, температури та електроліту, що підтримує на перебіг процесу. Показано, що сполука дитієно-ТТФ крис-талізується у формі солі катіон-радикала, на відміну від очікуваного дикатіона.
Авторське право (c) 2019 С. Крикун, І. Левков, Т. Єгорова, З. Войтенко https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
СИНТЕЗ ФЕНІЛАЦЕТИЛ MIDA БОРОНАТІВ ШЛЯХОМ ОКИСНЮВАЛЬНОГО РОЗЩЕПЛЕННЯ ВІЦИНАЛЬНИХ ДІОЛІВ
Розроблено синтетичний підхід до отримання ацил(N-метилімінодиацетил)боронатів, виходячи з 1-заміщених алкенілборонатів. Проведено порівняння різних методів окиснювального розщеплення α-борильованого C–C-зв'язку. Виявлено, що процедура дигідроксилювання алкенілборонату з подальшимим роз-щепленням віцинального діолу є оптимальною послідовною. Результати показано на прикладі модельної сполуки – фенілацетил MIDA боронату. Проведено попереднє вивчення стабільності даної сполуки.
Авторське право (c) 2019 Є. Івон, В. Ле, З. Войтенко https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
ВПЛИВ ПОВЕРХНЕВО-АКТИВНИХ РЕЧОВИННА ФЛЮОРЕСЦЕНТНІ ВЛАСТИВОСТІ ФЛУОРЕСЦЕЇНУ
Досліджено вплив поверхнево-активних речовин різних типів на флюоресцентні властивості флуоресцеїну. Найбільший вплив досягається при додаванні в досліджуваний розчин катіонних ПАР. Зокрема, у системі флуоресцеїн-ЦПХ спостерігається різке зменшення інтенсивності флюоресценції барвника з подальшим виходом на "плато". КПАР етоній діє аналогічно, що покладено в основу розробки методики визначення етонію в однойменних лікарських препаратах.
Авторське право (c) 2019 В. Кловак, С. Лелюшок, С. Куліченко, О. Запорожець https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
ЕЛЕКТРОДИ НА ОСНОВІ ОКСИДІВ ІНДІЮ ТА СТАНУМУ, ЩО МОДИФІКОВАНІ MnO2, ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ГІДРОГЕН ПЕРОКСИДУ
Розроблено чутливий елемент вольт-амперометричного сенсора для визначення гідроген пероксиду на основі ІТО (оксид індію та стануму) електрода, модифікованого частинками MnO2 та плівкою SiO2. Поєднання частинок MnO2 з плівкою SiO2 як модифікатора ITO електрода, дозволяє детектувати Н2О2 за струмом його окиснення в діапазоні концентрацій 0,1–1,0 ммоль/дм3 з межею виявлення 0,09 ммоль/дм3. Це на порядок нижче, ніж на немодифікованому ІТО. Визначенню Н2О2 на ITO/MnO2/SiO2 електроді не заважають еквімолярні кількості аскорбінової кислоти, сечовини та тіосечовини.
електроди на основі оксидів індію та стануму
Авторське право (c) 2019 А. Ковалик, О. Тананайко https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
ДИЗАЙН ТА СИНТЕЗ МОЛЕКУЛЯРНОГО ПІНЦЕТУ ДЛЯ ДЕТЕКЦІЇ АТФ НА ОСНОВІ 3-ГІДРОКСИФЛАВОНУ
Розроблено та синтезовано молекулярний пінцет на основі 3-гідроксифлавону як потенційний флуоресцентний зонд для визначення концентрації аденозин 5'-трифосфату у водних розчинах. Знайдено умови реакції окисної гетероциклізації у присутності органічної основи, в результаті якої з високими виходами утворюється цільовий флавонол.
флавонол, молекулярний пінцет, АТФ, окисна гетероциклізація
Авторське право (c) 2018 О. Бугера, асп., А. Нетребчук, студ., В. Пивоваренко, д-р хім. наук https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
КОЛОЇДНО-ХІМІЧНІ ЗАКОНОМІРНОСТІ СОРБЦІЇ ПАЛАДІЮ (ІІ) НА ФІТОСОРБЕНТІ
Вивчено колоїдно-хімічні закономірності сорбції паладію (ІІ) на фітосорбенті. Показано, що фітосорбент виявляє хороші кінетичні властивості та має високу сорбційну ємність щодо паладію (ІІ).Отримані залежності найкраще описуються кінетичною моделлю псевдодругого порядку та моделлю рівноважної адсорбції Ленгмюра.
Авторське право (c) 2018 Р. Горда, мол. наук. співроб., О. Циганович, канд. хім. наук https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
БАБИЧЕВ ФЕДІР СЕМЕНОВИЧ (ДО 100-РІЧЧЯ З ДНЯ НАРОДЖЕННЯ)
Виповнюється 100 років із дня народження видатного хіміка-органіка, відомого фахівця в області хімії гетероциклічних сполук, заслуженого діяча науки та техніки, лауреата Державної премії України, академіка НАН України, доктора хімічних наук, професора Федора Семеновича Бабичева (28.02.1917 — 28.04.2000). Усе творче життя, педагогічна й адміністративна діяльність Ф.С. Бабичева пов'язана з хімічним факультетом Київського державного університету імені Т.Г. Шевченка, студентом якого він став у 1936 році та закінчив його в 1944 році. У стінах цього університету він пройшов шлях від студента, завідувача хімічного складу до декана факультету.
Авторське право (c) 2017 В. Іщенко https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
МОДЕЛЮВАННЯ ТЕРМОДИНАМІЧНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ РОЗПЛАВІВ В СИСТЕМАХ Cu–Lu ТА Fe–Lu
На основі отриманих нами раніше експериментальних даних з ентальпій змішування для рідких сплавів систем Cu–Lu та Fe–Lu було здійснено розрахунок широкого спектра термодинамічних властивостей відповідних розплавів з використанням моделі ідеального асоційованого розчину (МІАР). Отримані за МІАР значення енергій Гіббса ∆G та ∆Gex для рідких сплавів систем Cu–Lu та Fe–Lu можуть бути використані при розрахунках термодинамічних властивостей багатокомпонентних систем, що містять Fe (Cu) та Lu. Показано, що МІАР є ефективним інструментом моделювання термодинамічних властивостей розплавів, які характеризуються помітними від’ємними відхиленнями від ідеальної поведінки, пов’язаними зі значною взаємодією компонентів в рідкому стані. Отримані достатньо великі значення мольних часток асоціатів свідчать про те, що розплави досліджених систем характеризуються існуванням ближнього впорядкування за типом хімічної сполуки.
Авторське право (c) 2017 Н. Головата, Н. Котова, Н. Усенко https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
ГАЗОЧУТЛИВІ НАПІВПРОВІДНИКОВІ НАНОМАТЕРІАЛИ ДЛЯ СТВОРЕННЯ СЕНСОРІВ ВОДНЮ
Із застосуванням методу співосадження та золь-гель технології отримано напівпровідникові мікрокристалічні та нанорозмірні матеріали на основі SnO2/Sb2O5 та Со/SnO2/Sb2O5. Вивчено морфологію та фазовий склад одержаних матеріалів. Встановлено, що одержані Со-вмісні сенсори, газочутливий шар яких створений на основі нанорозмірного матеріалу SnO2/Sb2O5 (0,15 %Sb), виявляють вищу чутливість до мікроконцентрації Н2 (40 ppm) порівняно з сенсорами з газочутливим шаром, створеним на основі мікрокристалічного матеріалу. Дослідженнями динамічних параметрів сенсорів показано, що сенсори на основі наноматеріалу мають майже вдвічі кращу швидкодію та менший час релаксації порівняно з сенсорами на основі мікрокристалічного матеріалу, близького за хімічним складом. Отримані результати пояснено з погляду енергетичної неоднорідності нанорозмірного та мікрокристалічного матеріалів поверхні газочутливого шару сенсорів.
напівпровідникові матеріали Со/SnO2/Sb2O5, сенсори, водень, чутливість, швидкодія.
Авторське право (c) 2020 I. Матушко, Л. Олексенко, Н. Максимович, Г. Сколяр, О. Роїк, Г. Федоренко, Л. Луценко, О. Ріпко https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
ВПЛИВ СПОСОБУ ОДЕРЖАННЯ Co-Ni/Al2O3 СИСТЕМ НА ЇХ КАТАЛІТИЧНУ АКТИВНІСТЬ У РЕАКЦІЇ МЕТАНУВАННЯ СО2
Досліджено залежність активності нанесених на Al2O3 Co-Ni-каталізаторів, що були синтезовані різними способами, у реакції метанування СО2. Найвищу активність показали каталізатори, отримані методом розкладанням нітратів. Зразки зі збагаченою кобальтом активною фазою: Со60Ni40, Со80Ni20 та Со100 перетворюють CO2 на 100% до СН4 за температури нижче 300°C. ТД аналіз стану поверхні активного Со80Ni20/Al2O3 зразка, одержаного нітратним способом, показує, що перебіг реакції метанування відбувається через утворення проміжної СНО* сполуки.
Авторське право (c) 2017 О. Іщенко, М. Жлуденко, О. Бєда, А. Дяченко, С. Гайдай https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
АНАЛІЗ АМІННИХ ЗАТВЕРДЖУВАЧІВ КЛЕЮ МЕТОДОМ рН-МЕТРИЧНОГО ТИТРУВАННЯ В СЕРЕДОВИЩІ МІЦЕЛ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТУ НАТРІЮ
Досліджено вплив катіонної, неіонної та аніонної ПАР на величину стрибка титрування діетилентриаміну (ДЕТА). Встановлено, що серед досліджених ПАР саме аніонна ПАР додецилсульфат натрію (ДДСН) проявляє найбільший диференціювальний ефект на кислотно-основні властивості аміногруп ДЕТА. На прикладі промислових зразків поліаміду ПО-300 і поліетиленполіаміну (ПЕПА) показана перспективність використання методу рН-метричного титрування у водно-міцелярному середовищі ДДСН для визначення вмісту первинних і вторинних аміногруп у складі затверджувачів клею й епоксидних смол.
вміст аміногруп, амінні затверджувачі, титрування, водно-міцелярне середовище.
Авторське право (c) 2020 В. Старова https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
ФЕРМЕНТАТИВНА АКТИВНІСТЬ РЯДУ ОКСИДОРЕДУКТАЗ ЯК ПОКАЗНИК ЗБЕРЕЖЕННЯ НАТИВНОЇ ПРИРОДИ БІЛКІВ У ГІДРОТРОП-ІНДУКОВАНІЙ ФАЗІ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТУ НАТРІЮ
Здатність гідротроп-індукованої міцелярно-екстракційної системи ДДСН-NaCl-H2Sal вилучати білки із збереженням їхньої нативності була перевірена на прикладі модельних білкових субстратів пероксидази, каталази та нітратредуктази, що проявляють ферментативну активність лише в нативному стані. Зміну каталітичної активності пероксидази й каталази в міцелярній фазі ДДСН використали як показник збереження нативності білків та встановлювали методом перманганатометричного титрування за кількістю H2O2, що був розкладений під дією ферменту. Активність нітратредуктази визначали спектрофотометрично за реакцією нітрит-іонів, сформованих унаслідок ферментативного розкладу нітратів, з реактивом Гріса. Установлено, що каталітична активність пероксидази, нітратредуктази та каталази в міцелярній фазі ДДСН порівняно з водним розчином зростає у два, три та чотири рази відповідно. Таке збільшення каталітичної активності оксидоредуктаз підтверджує збереження нативної природи білків після концентрування їх у гідротроп-індуковану фазу ДДСН.
міцелярна екстракція, гідротроп-індукована фаза, додецилсульфат натрію, білки, нативний стан
Авторське право (c) 2018 А. Зимогляд, студ., В. Старова, канд. хім. наук, C. Куліченко, канд. хім. наук https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
ФЛУОРЕСЦЕНТНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ РОЗЧИНІВ ФЛУОРЕСЦЕЇНУ ТА ЕОЗИНУ Н У ВОДНО-МІЦЕЛЯРНИХ СЕРЕДОВИЩАХ ПАР
Досліджено вплив катіонних, аніонних і неіонних поверхнево-активних речовин (ПАР) на флуоресцентні властивості водних розчинів флуоресцеїну та еозину Н. Під час дослідження впливу аніонної ПАР на інтенсивність емісії флуоресценції барвників встановлено, що ДДСН не вливає на положення максимумів довжин хвиль розчинів флуоресцеїну та еозину Н. Інтенсивність сигналу розчинів барвників у процесі зміни концентрації аніонної ПАР змінюється мало. Встановлено, що під час збільшення концентрації неіонної ПАР спостерігається зменшення інтенсивності емісії флуоресценції розчинів флуоресцеїну. На противагу до цього, прослідковано збільшення інтенсивності сигналу розчинів більш гідрофобного еозину Н у ході збільшення концентрації Triton Х-100 із виходом на "плато" за СТХ‑100≥5.1 · 10‑2 моль/л. Максимуми довжин хвиль емісії флуоресценції для досліджуваних розчинів флуоресцеїну в інтервалі концентрацій катіонної ПАР ЦПХ 0–1.0 · 10–5 моль/л залишаються незмінними. За більших концентрацій ЦПХ положення максимумів зсувається в довгохвильову ділянку спектру. Характер залежності положення максимумів емісії флуоресценції розчинів еозину Н у присутності катіонної ПАР є аналогічним. Під час досліджень впливу органічних речовин катіонної природи на інтенсивність сигналу розчинів флуоресцеїну також показано ефект гасіння емісії флуоресценції. На прикладі ізоніазиду показано, що в діапазоні концентрацій речовини катіонної природи (0.1–4.0) · 10–1 моль/л концентраційна залежність має лінійний характер. Отримані в роботі дані можна використати для розробки умов і методик визначення вмісту фармакологічно активних речовин катіонної природи за реакцією із флуоресцеїном у лікарських засобах.
флуоресценція, поверхнево-активні речовини, флуоресцеїн, еозин Н.
Авторське право (c) 2020 В. Кловак, Л. Нечпай, С. Лелюшок, С. Куліченко https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
КАТАЛІТИЧНА АКТИВНІСТЬ БІЯДЕРНОГО КОМПЛЕКСУ МІДІ(ІІ) НА ОСНОВІ 2-(5-(1,2,4)ТРИАЗОЛ-1-ІЛМЕТИЛ-1Н-(1,2,4)-ТРИАЗОЛ-3-ІЛ)-ПІРИДИНУ В РЕАКЦІЯХ ОКИСНЕННЯ КАТЕХОЛІВ
Описано методику синтезу 2-(5-(1,2,4)триазол-1-ілметил-1Н-(1,2,4)-триазол-3-іл)-піридину та біядерного комплексу міді на його основі. Будова комплексу встановлена методом рентгеноструктурного аналізу. Комплекс є центросиметричним димером. Відстань Cu-Cu дорівнює 4,0408(3)Å. Іони міді мають октаедричну геометрію та з'єднані між собою двома містковими триазольними кільцями. Досліджено катехолоксидазну активність біядерного комплексу міді(II) на основі 2-(5-(1,2,4)триазол-1-ілметил-1H-(1,2,4)-триазол-3-іл)-піридину.
1,2,4-триазол, комплекси купруму(ІІ), рентгеноструктурний аналіз, каталітична активність.
Авторське право (c) 2020 Д. Хоменко, Р. Дорощук, I. Одарич, I. Распертова, P. Лампека https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
СТРУКТУРНІ ТА СПЕКТРАЛЬНІ ДОСЛІДЖЕННЯ РІЗНОЛІГАНДНОГО КАТІОННОГО КОМПЛЕКСУ ЛАНТАНУ [Lа(L)2bipy2]BPh4 ІЗ ЛІГАНДОМ КАРБАЦИЛАМІДОФОСФАТНОГО (КАФ) ТИПУ ТА α,α'-ДИПІРИДИЛОМ
Синтезовано й досліджено методами ІЧ, 1H ЯМР спектроскопії, термогравіметричного та рентгеноструктурного аналізу новий катіонний різнолігандний комплекс складу [Lа(L)2bipy2]BPh4, де L– = біс(N,N'-діетиламідо)(N''-трихлорацетил)триамідофосфат-аніон, bipy = α,α'-дипіридил. Сполуку було одержано в монокристалічному вигляді. Методом РСтА встановлено структуру комплексу, доведено його іонну будову та підтверджено координацію двох КАФ лігандів в ацидоформі через атоми оксигену карбонільної та фосфорильної груп. На пiдставi аналiзу структурних даних визначено, що іон La3+ є октокоординованим (оточений чотирма атомами оксигену від двох хелатних фосфорильних лігандів і чотирма атомами нітрогену від двох молекул α,α'-дипіридилу). Координаційний полiедр центрального іона інтерпретовано як квадратну антипризму. Методом термогравіметрії встановлено термічну стійкість одержаного комплексу до температури 150 °С.
КАФ ліганди, карбациламідофосфати, лантан, різнолігандні комплекси, рентгеноструктурний аналіз.
Авторське право (c) 2020 М. Стругацька, I. Олишевець, В. Дьяконенко, В. Овчинніков, С. Шишкіна, В. Амірханов https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
ЙОДОМЕТРИЧНО-ФОТОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ЙОДАТУ(VII), ЙОДАТУ(V) І БРОМАТУ(V) У ВОДНИХ РОЗЧИНАХ
Розроблено методику фотометричного визначення йодату(VII), йодату(V) і бромату(V) за взаємної присутності шляхом їхнього постадійного за певних значень рН відновлення надлишком йодиду до йоду та відповідного постадійного детектування трийодиду при 350 нм із сорбційним вилученням утвореного на кожній попередній стадії йоду пінополіуретаном як сорбентом.
йодат(VII), йодат(V), бромат(V), фотометрія
Авторське право (c) 2018 О. Трохименко, канд. хім. наук, О. Запорожець, д-р хім. наук, А. Трохименко, канд. хім. наук https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
СИЛІКАГЕЛЬ, МОДИФІКОВАНИЙ ТІОСЕМИКАРБАЗОНОМ α-НАФТОХІНОНУ ДЛЯ СОРБЦІЙНО-ФОТОМЕТРИЧНОГО ВИЗНАЧЕННЯ РТУТІ (II)
Запропоновано сорбційно-фотометричну тест-методику визначення ртуті (ІІ) у водах з попереднім концентруванням на силікагелі, модифікованому тіосемикарбазоном a-нафтохінону. Інтервал визначуваних концентрацій ртуті(ІІ) становить 50 – 600 мкг/л, межа виявлення (за 3s-критерієм) у оптимальних умовах дорівнює 23 мкг/л. Методика апробована при визначенні ртуті (ІІ) у модельних зразках води, відносне стандартне відхилення не перевищує 9,0%. Сорбційно-фотометричний тест-метод визначення ртуті може бути застосований для визначення ртуті в стічних водах різних виробництв або природних водах з підвищеним вмістом.
модифікований силікагель, тіосемикарбазон -нафтохінону, ртуть (ІІ), сорбційна фотометрія, тест-метод
Авторське право (c) 2018 М. Зуй, канд. хім. наук, С. Дідук, студ. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
ВИКОРИСТАННЯ ЕЛЕКТРОННОГО НОСА ТА ЙМОВІРНІСНОЇ НЕЙРОННОЇ МЕРЕЖІ ДЛЯ ІДЕНТИФІКАЦІЇ КОВБАС
Запропоновано спосіб ідентифікації ковбасних виробів та визначення масового вмісту в них соєвих продуктів із використанням електронного носа та ймовірнісної нейронної мережі. Оптимізовано архітектуру нейронної мережі для дискримінації зразків за параметрами електронного носа: Si (надійність класифікації становить 95,8% за значень параметра згладжування σ=3,6–54,0) та ΔFimax (100% точність ідентифікації за значень σ=0,2–1,0).
електронний ніс, імовірнісна нейронна мережа, ідентифікація, варені ковбаси
Авторське право (c) 2018 А. Калініченко, наук. співроб., Л. Арсеньєва, д-р техн. наук, В. Пасічний, д-р техн. наук https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
СИНТЕЗ НОВИХ ХІРАЛЬНИХ α-АМІНОКИСЛОТНИХ ПОХІДНИХ 3,5-ДИЗАМІЩЕНИХ 1,2,4-ТРИАЗОЛІВ
Енантіомерно чисті азино-зв'язані 3,5-дизаміщені 1,2,4-триазоли синтезовані термальною циклізацією при мікрохвильовому опроміненні. Розкриття піролідинового кільця гідразидом амінокислоти дає новий зручний метод одержання прекурсорів N-ациламідра­зонів. Ізомери останніх вивчені ЯМР-спектроскопією та комп'ютерними розрахунками.
азини, триазол, мікрохвильове опромінення, амідна ізомерія, комп'ютерні розрахунки.
Авторське право (c) 2016 О. Овдійчук, О. Гордієнко, A. Аро, М.-К. Аверлан-Петі https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Одержано полімери, композити, їхні компоненти та комплекси для застосування в інформаційних, біотехнологіях, медицині та сонячній енергетиці. Так, розроблено нові фотохромні полімери з високою роздільною здатністю, що мають значний нелінійно-оптичний ефект третього порядку, тому є перспективними для створення швидкісних оптичних перемикачів в оптичному записі та збереженні інформації. Знайдено новий способ запису інформації на основі генерації другої гармоніки новими фотохромними полімерами. Доведено перспективність алкен-функціоналізованих полі(феніл/нафтилметакрилатів) як базових сполук для створення поляризаційно-чутливих полімерних середовищ. Проведено хімічну модифікацію полімерів за допомогою похідних бензолсульфонамідів для біостабілізації пластичних мас та надання їхній поверхні гідрофільних властивостей. Розроблено принципово новий підхід, за якого процеси перенесення енергії збуджених станів у макромолекулах полімеру на ланку фотостабілізатора використовуються для ефективної світлостабілізації полімерних матеріалів. Одержано термостабілізовані зразки полістиролу за допомогою ковалентно введених додатків імідофенілметакрилатів. Синтезовано розгалужені кополімери, які є високоефективними матрицями для синтезу стабільних золів золота, срібла, CdS і наногибридів Au/CdS та кополімери, що можуть використовуватись як нановектори для цільової доставки високотоксичних протипухлинних препаратів. Розроблено нові ефективні препарати для знезараження розплідників риби, перев'язочних і гігієнічних матеріалів, білизни та одягу.
фотохромний полімер, оптичний запис інформації, фотостабілізатори, легуючі мономери, перенесення енергії, тер-мостабілізатори, алкен-функціоналізовані полімери
Авторське право (c) 2018 О. Колендо, д-р хім. наук, І. Савченко, д-р хім. наук, Л. Вретік, д-р хім. наук, В. Сиромятніков, д-р хім. наук, Н. Куцевол, д-р хім. наук, О. Надтока, канд. хім. наук, Л. Куницька, канд. хім. наук, Д. Вишневський, інж. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
СИНТЕЗ ЕТИЛОВИХ ЕСТЕРІВ 3-(2-ПІРИДИЛ)-N-МЕТИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛ-5-ІЛ ОЦТОВОЇ КИСЛОТИ ТА КООРДИНАЦІЙНИХ СПОЛУК PD(II) НА ЇХ ОСНОВІ
Алкілюванням метилового естеру 3-(2-піридил)-1,2,4-триазол-5-іл оцтової кислоти йодистим метилом було отримано ліганди етиловий естер 3-(2-піридил)-N1-метил-1,2,4-триазол-5-іл оцтової кислоти (L1), етиловий естер 3-(2-піридил)-N2-метил-1,2,4-триазол-5-іл оцтової кислоти (L2) та комплекси паладію(ІІ) PdL1Cl2 та PdL2Cl2 на їх основі. Також вдалося виділити невелику кількість етилового естеру 3-(2-піридил)-N2-метил-1,2,4-триазол-5-іл-α-пропіонової кислоти (L3), що є продуктом алкілювання метиленової групи в L2 та синтезувати відповідний комплекс Pd(L3)Cl2. Будову отриманих лігандів та комплексів було досліджено за допомогою ІЧ та 1H ЯМР спектроскопії.
1,2,4-триазол, паладій(ІІ), ІЧ-спектроскопія, ЯМР-спектроскопія
Авторське право (c) 2018 Ю. Огороднік, студ., Д. Хоменко, канд. хім. наук, Р. Дорощук, канд. хім. наук, Р. Лампека, д-р хім. наук https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
СИНТЕЗ ДЕЯКИХ ТРИАЗОЛВМІСНИХ АНАЛОГІВ SALEN ТA VANEN
Описано методики синтезу триазолвмісних аналогів основ Шиффа, а саме Salen та Vanen. Порівняно з уже існуючими лігандами, синтезовані сполуки містять однакові донорні вузли, мають подібну планарну будову та аналогічні координаційно-хімічні властивості. Проте на відміну від згаданих вище основ Шиффа, отримані сполуки відзначаються хімічною стабільністю. Нові ліганди потенційно здатні утворювати координаційні сполуки із каталітичними, сенсорними та ін. властивостями.
1,2,4-триазол, основи Шиффа, Salen, Vanen, ЯМР спектроскопія
Авторське право (c) 2018 Ю. Бібік, студ., Д. Хоменко, канд. хім. наук, Р. Дорощук, канд. хім. наук, Р. Лампека, д-р хім. наук https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
СИНТЕЗ КОМПЛЕКСІВ МІДІ(ІІ) ІЗ ЗАМІЩЕНИМИ 1,2,4 -ТРИАЗОЛАМИ
Описано методики синтезу комплексів міді(ІІ) із 3-(2-піридин)-5-метил-1Н-1,2,4-триазолом. Показано, що структура отримуваних координаційних сполук значною мірою залежить від співвідношення метал–ліганд та наявності триетиламіну. Було синтезовано два моноядерних та одну біядерну координаційні сполуки. Їхню будову встановлено методом рентгеноструктурного аналізу.
1,2,4-триазол, комплекси купруму(ІІ), рентгеноструктурний аналіз
Авторське право (c) 2018 Ю. Петренко, студ., Д. Хоменко, канд. хім. наук, Р. Дорощук, канд. хім. наук, Р. Лампека, д-р хім. наук https://creativecommons.org/licenses/by/4.0