НОВІ 3-ГЕТАРИЛЗАМІЩЕНІ ІЗОКУМАРИНИ

УДК 547.814.5

Автор(и)

  • А. Коноваленко Київський національний університет імені Тараса Шевченка image/svg+xml
  • О. Шабликіна Київський національний університет імені Тараса Шевченка image/svg+xml
  • В. Іщенко Київський національний університет імені Тараса Шевченка image/svg+xml
  • В. Хиля Київський національний університет імені Тараса Шевченка image/svg+xml

Ключові слова:

3-ацетил-1H-ізохромен-1-он, 3-(2-бромацетил)-1H-ізохромен-1-он, 3-гетарил-1H-ізохромен-1-они, гетероциклізація

Анотація

Досліджено поведінку 3-(a-бромацетил)­ізокумарину (3‑(2‑бромацетил)-1H‑ізохромен-1‑ону) в реакціях з заміщеними 2‑амінопіридинами, о‑фенілендіамінами та 2‑амінотіазолом. Синтезовано нові ізокумарини з імідазо[1,2‑а]­піридиновими, хіноксаліновими, а також імідазо­[2,1‑b]тіазольним замісниками у 3‑му положенні.

Посилання

1. Крехова О.Ф., Шабликіна О.В., Іщенко В.В., Хиля В.П. Тез. доп. XVII Міжнарод. науч. конф. студентів та аспірантів «Сучасні проблеми хімії», Київ, 2016, 52. Krekhova О.F., Shablykina O.V., Ishchenko V.V., Khilya V.P. Proc. XVII Int. Sci. Conf. for Students and PhD students «Actual tasks of chemistry», Kyiv, 2016, 52 (in Ukrainian).

2. Хиля В.П., Ищенко В.В. Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов. Ред. Карцев В.Г. М.: IBS PRESS, 2012, 2, 503–517. Khilya V.P. Ishchenko V.V. Selected methods for synthesis and modification of heterocycles. Kartsev V.G. ed. M.: IBS PRESS, 2012, 2, 503–517. (in Russian).

3. Хиля В.П., Шаблыкина О.В., Ищенко В.В. Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов. Ред. Карцев В.Г. М.: IBS PRESS, 2012, 2, 518–533. Khilya V.P. Shablykina O.V., Ishchenko V.V. Selected methods for synthesis and modification of heterocycles. Kartsev V.G. ed. M.: IBS PRESS, 2012, 2, 518–533 (in Russian).

4. Le B.-G., Hamze A., Messaoudi S., Provot O., Le Calvez P. B., Brion J. D., Alami M. Synthesis, 2008, 10, 1607–1611.

5. Zhao P., Chen D., Song G., Han K., Li X. J. Org. Chem., 2012, 77 (3), 1579–1584.

6. Chary R.G., Reddy G.R., Ganesh P., Vara K., Chandra S.K., Mukherjee S., Pal M. RSC Advances, 2013, 3(25), 9641–9644.

7. Ge Z.-Y., Fei X.-D., Tang T., Zhu Y.-M., Shen J.-K. J. Org. Chem., 2012, 77 (20), 9435.

8. Ge Z.-Y., Fei X.-D., Tang T., Zhu Y.-M., Ji S.-J. J. Org. Chem., 2012, 77 (22), 10321–10328.

9.Shablykina О.V., Shablykin О.V., Ishchenko V.V., Voronaya A.V., Khilya V.P. Chem. Het. Compd., 2013, 48(11), 1621–1627.

10. Sumangala V., Poojary B., Chidananda N., Arulmoli T., Shenoy S. Eur. J. Med. Chem., 2012, 54, 59–64.

11. Каневская С.И., Ковшарова И.Н., Линевич Л.И. Сборник статей по общей химии, Изд-во AН СССР, Москва – Ленинград, 1953, 2, 1493–1498. Kanevskaya S.I., Kovsharova I.N., Linevich L.I. Collection of articles on general chemistry. Publ. AS USSR, Moscow, Leningrad, 1953, 2, 1493–1498. (in Russian).

12. Іщенко В.В., Кулик К.С., Шабликіна О.В., Хиля В.П. Доповіді НАН України, 2012, (11), 132–134. Ishchenko V.V., Kulyk K.S., Shablykina О.V., Khilya V.P. Dopovidi NAN Ukrayini, 2012, (11), 132–134.

Завантаження

Опубліковано

25.05.2017

Статті цього автора (цих авторів), які найбільше читають

1 2 > >>