МЕТИЛОВИЙ ЕСТЕР {1-[2-(4-НІТРОФЕНІЛ)-2-ЦІАНОВІНІЛ]ФЕНОКСИ}ОЦТОВОЇ КИСЛОТИ В РЕАКЦІЯХ ВІДНОВЛЕННЯ
УДК 546.65+535.37
Ключові слова:
метиловий естер {1-[2-(4-нітрофеніл)-2-ціановініл]фенокси}оцтової кислоти, 2,3-діарилпропіонітрил, 2,3-діарилпропіламін, 2-арилоксиетанолАнотація
Шляхом відновлення за різних умов метилового естеру {1-[2-(4-нітрофеніл)-2-ціановініл]фенокси}оцтової кислоти одержано ряд поліфункціональних молекул – похідних пропіонітрилу та пропіламіну з фрагментами аніліну, 2-феноксиоцтового естеру та 2-феноксиетанолу.
Посилання
1. Jarag K.J., Jagtap A.R., Borse B.N., Shukla S.R., Shankarling G.S. J. Het. Chem., 2012, 49 (5), 1196–1201.
2. Madadi N.R., Zong H., Ketkar A., Zheng C., Penthala N.R., Janganati V., Bommagani S., Eoff R.L., Guzman M.L., Crooks P.A., Med. Chem. Commun., 2015, (5), 788–794.
3. Umape P.G., Gawale Y., Sekar N. J. Fluorescence, 2014, 24 (4), 1087–1098.
4. Ryu H., Subramanian L.R., Hanack M. Tetrahedron, 2006, 62 (26), 6236–6247.
5. Cho N.S., Hwang D.-H., Jung B.-J., Lim E., Lee J., Shim H.-K. Macromolecules, 2004, 37 (14), 5265–5273.
6. Park J., Kim Y. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2013, 23 (8), 2332–2335.
7. Kim J., Park J,. Lee H., Choi Y., Kim Y. Chem. Commun., 2014, 50 (66), 9353–9356.
8. Yen Y.-P., Huang T.-P. J. Chinese Chem. Soc., 2004, 51 (2), 377–382.
9. Yamamura S., Oda K., Mizoguchi T., Saito S., Iwasawa Y., Ohashi M., Kiyomoto A. Chem. Pharm.Bull., 1978, 26 (12), 3613–3623.
10. Orito K., Kaga H., Itoh M., De Silva S.O., Manske R.H., Rodrigo R. J. Het. Chem., 1980, 17 (3), p. 417–423.
11. Chen W., Liu B., Yang C., Xie Y. Tetrahedron Lett., 2006, 47 (40), 7191–7193.
12. Sakamoto M., Nozaka A., Shimamoto M., Ozaki H., Suzuki Y., Yoshioka S., Nagano M., Okamura K., Date T., Tamura O. Chem. Pharm. Bull., 1994, 42 (6), 1367–1369.
13. Bogdanowicz-Szwed K., Palasz A. Monatsh. Chem., 1999, 130 (6), 795–807.
14. Vande Velde C.M.L., Blockhuys F., Van Alsenoy C., Lenstra A.T.H. , Geise H.J. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2002, (7), 1345–1351.
15. Elgazzar E., Dere A., Özen F., Koran K., Al-Sehemid A.G., Al-Ghamdi A.A., Orhan Görgülü A., El-Tantawy F., Yakuphanoglu F. Physica B: Cond. Matt., 2017, 515, 8–17.
16. Hopa E., Basaran I., Sinan S., Turan Y., Cakir U. J. Enzyme Inhib. Med. Chem., 2014, 29 (5), 728–732.
17. Nakkady S.S., Roaiah A.H.F., Mahmoud S.S. Egyptian J. Chem., 2004, 47 (2), 225–239.
18. Guenduz C., Bulut M. J. Het. Chem., 2009. 46 (1), 105–107.
19. Шабликіна О., Козловська Х., Кузів С., Іщенко В., Хиля В. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія, 2017, 53 (1), 9–12. Shablykina О., Kozlovska K., Kuziv S., Ishchenko V., Khilya V. Visnyk Kyyivs'koho natsional'noho universytetu imeni Tarasa Shevchenka. Khimiya, 2017, 53 (1), 9–12.
20. Шабликіна О.В., Іщенко В.В., Хиля В.П. Доповіді НАН України, 2011, (8), 130–135. Shablykina О.V., Ishchenko V.V., Khilya V.P. Dopovidi NAN Ukrayini, 2011, (8), 130–135.
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2018 С. Кузів, О. Шабликіна, В. Хиля
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
