НОВИЙ МЕТОД СИНТЕЗУ СИСТЕМИ 4Н,10Н-ПІРАНО[2,3-f]ХРОМЕН-4,10-ДІОНУ

Автор(и)

  • О. Лозинский Київський національний університет імені Тараса Шевченка image/svg+xml
  • Т. Шокол Київський національний університет імені Тараса Шевченка image/svg+xml
  • Н. Горбуленко Київський національний університет імені Тараса Шевченка image/svg+xml
  • В. Хиля Київський національний університет імені Тараса Шевченка image/svg+xml

Ключові слова:

8-ацетил-7-гідроксихромони, 7-гідрокси-8-(3-диметиламіно-2-пропеноіл)хромони, диметилацеталь диме- тилформаміду, 4Н,10Н-пірано[2,3-f]хромен-4,10-діони.

Анотація

Розроблено новий метод синтезу системи 4Н,10Н-пірано[2,3-f]хромен-4,10-діону на основі циклізації 8-(3-диметиламіно-2-
пропеноіл)-7-гідрокси-4H-хромен-4-ону в оцтовій кислоті.

Посилання

1. Kaneta M., Sugiyama N. Bull. Chem. Soc. Japan, 1969, 42(7), 2084.

2. Kaneta M., Sugiyama N. J. Chem. Soc. (C), 1971, 10, 1982–1986.

3. Kaneta M., Sugiyama N. Bull. Chem. Soc. Japan, 1972, 45(2), 528–531.

4. Sugiyama N., Kaneta M. JP Patent 7300164, Japan, 1973.

5. Kaneta M., Sugiyama N. Bull. Chem. Soc. Japan, 1973, 46(7), 2265–

2266.

6. Kaneta M., Hikichi H., Endo S., Sugiyama N. Bull. Chem. Soc. Japan,

1978, 51(6), 1784–1787.

7. Murthy Y.L.N., Srinivas A.S.S.V. Indian. J. Het. Chem., 1991, 1(2), 91–94.

8. Bantick J.R., Cairns H., Chambers A., Hazard R., King J., Lee

T.B., Minshull R. J. Med. Chem., 1976, 19(6), 817–821.

9. Kumar K.A., Srimannarayana G. Indian. J. Chem., Sect. B, 1984,

23(10), 969–972.

10. Cairns H., Minshull R. ZA Patent 6804981, S. Africa, 1969.

11. Cairns H., Roders N.H. Patent 2247969, Germany,1973.

12 . Cairns H., Minshull R. GB Patent 1230087, Brit., 1971.

13. Cairns H., Minshull R. US Patent 3718668,U.S.A.,1973.

14. Cairns H., Johnson P.B., Minshull R. DE Patent 2235572, Germany, 1973.

15. Wittig G. Chem. Ber., 1926, 59(1), 116–119.

16. Rao Ch.B., Subramanyam G., Venkateswarlu V. J. Org. Chem., 1959,

24, 685–687.

17. Omote Y., Takizawa Y., Sugiyama N. Bull. Chem. Soc. Japan, 1971,

44(4), 1160.

18. Fohlisch B. Chem. Ber., 1971, 104, 348–349.

19. Eiden F., Schaumburg E.-A. Tetrahedron Lett., 1972, 16, 1593–1596.

20. Moskvina V.S., Khilya V.H., Turov O.V., Groth U.M. Synthesis, 2009,

8, 1279–1286.

Завантаження

Опубліковано

10.11.2015

Як цитувати

Статті цього автора (цих авторів), які найбільше читають

1 2 > >>