ОСОБЛИВОСТІ РЕАКЦІЇ α-АЗАГЕТАРИЛ-2-ГІДРОКСИАЦЕТОФЕНОНІВ З ХЛОРАЦЕТИЛХЛОРИДОМ
Ключові слова:
ацилювання, внутрішньомолекулярна циклізація, α-азагетарил-2-гідроксиацетофенони, 3-азоліл-2-хлорометил-7- гідрокси-4Н-хромен-4-они, 12Н-хромено[3,2-a]індолізин-12-они, 7Н-хромено[3',2':3,4]піроло[1,2-a]хінолін-7-они.Анотація
Встановлено, що реакція α-азоліл-2-гідроксиацетофенонів з хлорацетилхлоридом в ацетонітрилі в присутності піридину приво-
дить до 2-хлорометил-3-азолілхромонів, тоді як α-(2-піридил)- та α-(2-хіноліл)- похідні утворюють продукти внутрішньомолекулярної
циклізації з анелюванням індолізинового або піролохінолінового циклу до хромонового ядра.
Посилання
1. Казаков А.Л., Хиля В.П., Мережицкий В.В., Литкеи Ю. Природные и модифицированные изофлавоноиды. Ростов-на-Дону, Изательство Ростовского университета, 1985, 184 с.
Kazakov A.L., Khilya V.P., Меzheritskii V.V., Litkei G. Natural and modified isoflavonoids. Rostov-on-the-Don, Rostovsk. Univ., 1985, 184 p. (in Russian).
2. Горбуленко Н.В., Хиля В.П. Укр. хим. журнал, 1994, 60(1), 79–91.
Gorbulenko N.V., Khilya V.P. Ukrainskii khimicheskii zhurnal, 1994, 60(1), 79–91.
3. Frasinyuk М.S., Khilya V.P. Chem. Heterocycl. Comp., 1999, 35(1), 3–22.
4. Cassella Farbwerke Mainkur A.-G. GB Pat. Appl. 1016088, 1966.
5. Shokol T.V., Gorbulenko N.V., Khilya V.P. Chem. Heterocycl. Comp., 2012, 47(10), 1298–1299.
6. Shokol T.V., Gorbulenko N.V., Turov A.V., Khilya V.P. Chem. Heterocycl. Comp., 2012, 48(8), 1181–1186.
7. Shokol T.V., Semenyuchenko V.V., Khilya V.P. Chem. Heterocycl. Comp., 2004, 40(12), 1588–1594.
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2015 Т. Шокол, Н. Горбуленко, В. Хиля
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
