СИНТЕТИЧНІ ПІРИДИНОВМІСНІ АМІНОКИСЛОТИ ТА ЇХНІ ПОХІДНІ
DOI: https://doi.org/10.17721/1728-2209.2019.1(56).5
Ключові слова:
синтетичні δ- та ε-амінокислоти, перегрупування Шмідта, піколіл-2-амінАнотація
В умовах перегрупування Шмідта дією азиду натрію на основі циклопентанону та циклогексанону із 2-піридиновим замісником у положенні α отримано 2-піридилзаміщені γ- та ε-лактам, відповідно. Унаслідок кислотного гідролізу утворених лактамів отримано нові амінокислоти: відповідно 5-аміно-5-(піридин-2-іл)пентанову та 6-аміно-6-(піридин-2-іл)гексанову. Указані кислоти було вилучено й охарактеризовано як у формі гідрохлоридів, так і у вигляді електронейтрального цвітер-іона.
Посилання
1. Солдатенков А. Т., Колядина Н. М., Шендрик И. В. Основы органи-ческой химии лекарственных веществ. М. : Мир, 2001. 192 с.
Soldatenkov А. Т., Kolyadina N. M., Shendrik I. V. Basics of Organic Chemistry of Medicinal Substances. Moscow : Mir, 2001. 192 р. (in Russian).
2. Wang D. Chem. Commun. 2009. 14. 1891–1893.
3. Титце Л., Айхер Т. Препаративная органическая химия: реакции и синтезы в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории. М. : Мир, 1999. 309–310.
Titse L., Aicher T. Preparative Organic Chemistry: Reactions and Synthesis in the Workshop of Organic Chemistry and Research Laboratory. Moscow : Mir, 1999. 309–310 (in Russian).
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2019 С. Шилін, З. Войтенко, М. Нечай
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
