НОВЫЕ ПОДХОДЫ К СИНТЕЗУ ГЕТЕРОПОЛИЯДЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ
Ключові слова:
-Анотація
Идея прямого синтеза - использование металлов или их оксидов как исходных веществ для получения координационных соединений - получила дальнейшее развитие в виде "солевого", "аммонийного", "прямого темплатного" и "прямого перманганатного" методов синтеза гетерополиядерных комплексов переходных металлов. На примере комплексов с аминоспиртами, этилендиамином и их производными показаны преимущества предлагаемого подхода при получении гетерополиядерных комплексов переходных металлов. Приведены результаты рентгеноструктурного анализа наиболее интересных соединений. Обсуждаются возможные направления дальнейшего развития методов прямого синтеза гетерополиядерных комплексов.
Посилання
1. Кокозей В. М., Шевченко Д. В., Прима О. В., Петрусенко С. Р. Пат. № 51007 А, МПК C01G 1/00 (Україна). Спосіб прямого темплатного синтезу гетерометалевих комплексів. — Опубл. 15.11.02. — Бюл. № 11.
2. Прямой синтез координационных соединений / Под ред. В. В. Скопенко. — Киев: Вентури, 1997.
3. Buvaylo E. A., Kokozay V. N., Vassilyeva O. Yu. et al. // Chem. Commun. — 2005. — P. 4976–4978.
4. Gerbeleu N. V., Arion V. B., Burgess J. Template Synthesis of Macrocyclic Compounds. — Weinheim: Wiley-VCH, 1999.
5. House D. A., Curtis N. F. // J. Am. Chem. Soc. — 1964. — Vol. 86. — P. 1331.
6. Kahn O. Molecular Magnetism. — N. Y.: VCH Publishers, 1993.
7. Kaim W., Schwederski B. Bioinorganic Chemistry: Inorganic Elements in the Chemistry of Life. — Chichester: John Wiley & Sons, 1995.
8. Kovbasyuk L. A., Vassilyeva O. Yu., Kokozay V. N. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. — 1998. — P. 2735.
9. Makhankova V. G., Vassilyeva O. Yu., Kokozay V. N. et al. // New J. Chem. — 2001. — Vol. 25. — P. 685.
10. Makhankova V. G., Vassilyeva O. Yu., Kokozay V. N. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. — 2002. — P. 4253.
11. Nesterova O. V., Lipetskaya A. V., Petrusenko S. R. et al. // Polyhedron. — 2005. — Vol. 24. — P. 1425–1434.
12. Nesterova O. V., Petrusenko S. R., Kokozay V. N. et al. // Inorg. Chim. Acta. — 2005. — Vol. 358. — P. 2725–2738.
13. Pryma O. V., Petrusenko S. R., Kokozay V. N. et al. // Inorg. Chem. Commun. — 2003. — Vol. 6. — P. 896.
14. Pryma O. V., Petrusenko S. R., Kokozay V. N. et al. // Z. Naturforsch., B. — 2003. — Vol. 58. — P. 1117.
15. Pryma O. V., Petrusenko S. R., Kokozay V. N., Skelton B. W. // Inorg. Chem. Commun. — 2000. — Vol. 3. — P. 450.
16. Pryma O. V., Petrusenko S. R., Kokozay V. N. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. — 2003. — P. 1426.
17. Shevchenko D. V., Petrusenko S. R., Kokozay V. N. et al. // Inorg. Chem. Commun. — 2005. — Vol. 8. — P. 665–668.
18. Shevchenko D. V., Petrusenko S. R., Kokozay V. N. et al. // Inorg. Chim. Acta. — 2005. — Vol. 358. — P. 3889–3904.
19. Vassilyeva O. Yu., Kokozay V. N., Zhukova N. I., Kovbasyuk L. A. // Polyhedron. — 1997. — Vol. 16. — P. 263.
20. Vassilyeva O. Yu., Kovbasyuk L. A., Kokozay V. N., Linert W. // Z. Kristallograf. NCS. — 1998. — Vol. 213. — P. 437.
21. Vinogradova E. A., Vassilyeva O. Yu., Kokozay V. N. et al. // New J. Chem. — 2001. — Vol. 25. — P. 949.
22. Vinogradova E. A., Vassilyeva O. Yu., Kokozay V. N. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. — 2002. — P. 4248–4252.
23. Zanello P., Tamburini S., Vigato P. A., Mazzocchin G. A. // Coord. Chem. Rev. — 1987. — Vol. 77. — P. 165–273.
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2007 В. Скопенко, д-р хим. наук, В. Кокозей, д-р хим. наук
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
