ПРАКТИЧНЕ ЗАСТОСУВАННЯ ДЕЯКИХ КОНДЕНСОВАНИХ ІМІДАЗОЛІВ
УДК 547.785.5+547.75+541.67+535.343.2
Ключові слова:
-Анотація
Досліджено застосування похідних конденсованих імідазолів в клінічній практиці. Висвітлено направленість біологічної
активності в залежністі від структури та положення замісників в лікувальних препаратах на основі імідазопіридину
Посилання
1. Abignente E. Imidazo[1,2-a]pyridine and analogs with antiinflammatory activity // J. General Review. – 1990. – Vol. 18. – P. 193–214.
2. Abignente E., Arena F., Luraschi E. Heterocyclic antiinflammatory agents:
imidazo[1,2-a]pyridines // Rendiconti e Atti della Accademia di Scienze
Mediche e Chirurgiche. – 1985. – Vol. 139. – P. 313–316.
3. Bolgar L.,
Brittain R., Jack D., et al. Short-lasting, competitive neuromuscular blo-cking
activity in a series of azobis-arylimidazo[1,2-a]pyridinium dihalides // Nature.
– 1972. – Vol. 238. – P. 354–355.
4. Bunjecki S., Modzgewska W., Zepach M.
Syntheses of 2-[m-Aminophenyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
and 2-[m-Aminophenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine // Rocz. Chem.
– 1974. – Vol. 48. – P. 1595–1598.
5. Davey D., Erhardt P., Lumma W. et al.
Cardiotonic Agents. 1. Nonel 8-Aryl-Substituted Imidazo[1,2-a]– and
–[1,5-a]pyridines and Imidazo[1,5-a]pyridinones as Potential Positive
Inotropic Agents // J. Med. Chem. – 1987. – Vol. 30. – P. 1337–1342.
6. Di Chiacchio A., Rimoli M., Anallone L. Research on Heterocyclic
Compounds: Part 40. 2-Phenylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
derivatives. Synthesis and antiinflammatory activity // Arch. Pharm.
(Weinheim, Ger.). – 1998. – Vol. 331, No 9. – P. 273–278.
7. Grassy G.,
Teulade J., Chapat J. et al. Utilization of Q.S.A.R. multidimensional analysis
methods. I. Application to multiple biological responses // Eur. J. Med.
Chem. – 1982. – Vol. 17, No 2. – P. 109–11598.
8. Gong J., Xu Y.,Yu J. et al.
Experimental studies on therapeutic efficiacy of six benzimidazole derivatives against Trichinella spiralis in mice // Yiyao Gongye. – 1986.
– Vol. 17, No 10. – P. 457–459.
9. Gueiffier A., Lhassani M., Elhakmaoui A.
et al. Synthesis of Acyclo-C-nucleosides in the Imidazo[1,2-a]pyridine and
Pyrimidine Series as Antiviral Agents // J. Med. Chem. – 1996. – Vol. 39.
– P. 2856–2859.
10. Glover E., Yorke M. Cyclic Quaternary Ammonium
Salts. Part IX. 1,1'-Azoimidazo[1,2-a]pyridinium Salts // J.Chem. Soc., (C).
– 1971. – P. 3280–3285.
11. Hamdouchi Ch., de Blas J., del Prado P. et al.
2-Amino-3-substituted-6-[(E)-1-phenyl-2-(N-methylcarbamoyl)vinyl]imidazo[1,2-
a] pyridines as a Novel Class of Inhibitors of Human Rhinovirus:
Stereospecific Synthesis and Antiviral Activity // J. Med. Chem. – 1999.
– Vol. 42. – P. 50–59.
12. Huq F., Daghriri H., Yu Jun Q. et al. Studies on
the synthesis and characterization of four trans-planaramineplatinum (II)
complexes of the form trans-PtL(NH3)CL2 where L = 2-hydroxypyridine,
3-hydroxypyridine, imidazole, and imidazo(1,2-alpha)pyridine // Eur. J. Med.
Chem. – 2004. – Vol. 39, No 8. – P. 691–697.
13. John W., Alaa M., John D.
et al. Design and synthesis of acyclic nucleoside analogs with chlorinated
imidazo[1,2-a]pyridine bases // Nucleosides, nucleotides nucleic acids.
– 2003. – Vol. 22, No 10. – Р. 1907–1917.
14. Langer S., Arbilla S., Benavides
J., Scatton B. Zolpidem and alpidem: two imidazopyridines with selectivity for
1- and 3-receptor subtypes // Advances in Biochem. Psychopharmacology
– 1990. – Vol. 46. – Р. 61–72.
15. Lange J., Karolak-Wojciechowska J., selected imidazo[1,2-a] pyridine derivatives, congeners of zolpidem, for the
omega 1-subtype of the benzodiazepine receptor // Acta Poloniae
Pharmaceutica. – 2001. – Vol. 58. No 1. – Р. 43–52.
16. Mavel S., Jean
Louis R., Galtier Ch. et al. Synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as
antiviral agents // Arzneimittel-Forschung. – 2001. – Vol. 51, No 4. – Р. 304–
309.
17. Mavel S., Renou J., Galtier Ch. et al. Influence of 2-substituent on
the activity of imidazo[1,2-a] pyridine derivatives against human cytomegalovirus // Bioorganic Med. Chem. – 2002. – Vol. 10, No 4. – Р. 941–
946.
18. Negwer M. Organic-chemical drugs and their synonyms. New York.
Wejroch K. et al. A structure-activity relationship study of the affinity of Akademie Verlag. VCH Publishers, 1994. – Vol. 1–7.
19. Vitse O., Laurent
F., Pocock T. et al. New imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives with
bronchodilatory and cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitory activities
// Bioorg. Med. Chem. – 1999. – Vol. 7, No 6. – P. 1059–1065.
20. Пат. Изр., WO 2003086352. 2003.
21. Пат. Швеция, WO 2005041961. 2005.
22. Пат. Герм., WO 2004-EP50138. 2004.
23. Пат. CША, 631782. 2005.
24. Пат. США, WO 2000-US2524. 2000.
25. Пат. США, 4,450,164. 1984.
26. Пат. США,. 897,687. 1987.
27. Пат. США, 118,615. 2001.
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2010 Н. Коваленко, канд. хім. наук, Ю. Воловенко, д-р хім. наук
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
