3-(2-ПІРИДИЛ)-5-(2-ГІДРОКСІФЕНІЛ)-1,2,4-ТРІАЗОЛ як РЕАГЕНТ ДЛЯ Флуориметричного ВИЗНАЧЕННЯ МІКРОКІЛЬКОСТЕЙ ЦИНКУ
DOI: https://doi.org/10.17721/1728-2209.2019.1(56).1
Ключові слова:
похідні 1,2,4-тріазолу, флуоресценція, визначення цинкуАнотація
Охарактеризовано фізико-хімічні властивості 3-(2-піридил)-5-(2-гідроксіфеніл)-1,2,4-тріазолу (logP=3,0±0,1, рКа1= 3,98±0,05, рКa2=8,74±0,03, ε320≈ 1,36·104 л·моль-1·см-1). Інтенсивна флуоресценція ліганду спостерігається у довгохвильовій ділянці спектра λemmax ≈ 535 нм. Можливість використання даного ліганду як реагенту-флюорофору доведено при флуориметричному визначенні вмісту цинку у зразку волосся та таблетці вітамінів "Дуовіт". Розроблені методики дають задовільно правильні та відтворювані результати.
Посилання
1. Haim T., Kenneth D. T. Biomed. Pharmacother. 2003. 57 (9). P. 399–411.
2. Ghasemi A., Zahediasl S., Hosseini-Esfahani F., Azizi F. Biol. Trace Elem. Res. 2012. 149 (3). P. 307–314.
3. Nriagu J. Reference Module in Earth Systems and Environmental Sci-ences Encyclopedia of Environmental Health. Elsevier. 2011. P. 801–807.
4. Авцын А. П., Жаворонков А. А., Риш М. А., Строчкова Л. С. Мик-роэлементозы человека: этиология, классификация, органопатология. М. : Медицина, 1991. 496 с.
Avtsyn A. P., Zhavoronkov A. A., Rish M. A., Strochkova L. S. Microele-mentoses human: etiology, classification, organopathology. Moscow : Med-icine, 1991. 496 p. (in Russian).
5. Скальный А. В., Нагорная Н. В., Дубовая А. В., Алферов В. В. Ме-ждунар. вестн. медицины. 2008. 1(34). С. 208–215.
Skalny A. V., Nagornaya N. V., Dubovaya A. V., Alferov V. V. Internation. J. Medicine. 2008.1(34). 208–215 (in Russian).
6. Yılmaz S., Tokalıoğlu S., Şahan S., Ülgen A., Şahan A., Soykan C. J. Trace Elem. Med. Biol. 2013. 27 (2). 85–90.
7. Brandao G. C., de Jesus R. M., da Silva E. G. P., Ferreira S. L. C. Talanta. 2010. 81(4–5). 1357–1359.
8. Faure H., Favier A., Tripier M., Arnaud J. Biol. Trace Elem. Res.1990. 24(1). 25–37.
9. Rurack K. Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2001. 57(11). 2161–2195.
10. Thompson R. B., Peterson D., Mahoney W., Cramer M., Maliwal B. P., Suh S. W., Frederickson C., Fierke C., Herman P. J. Neurosci. Meth-ods. 2002. 118. 63–75.
11. Weng Y., Chen Z., Wang F., Xue L., Jiang H. Anal. Chim. Acta. 2009. 647(2). 215–218.
12. Al-Kindy S. M. Z., Al-Bulushi S. T., Suliman F. E. O. Spectrochim. Ac-ta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2008. 71(2). 676–681.
13. Walkup G. K., Burdette S. C., Lippard S. J., Tsien R. Y. J. Am. Chem. Soc. 2000. 122. 5644–5645.
14. Burdette S. C., Walkup G. K., Spingler B., Tsien R. Y., Lippard S. J. J. Am. Chem. Soc. 2001. 123. 7831–7841.
15. Hirano T., Kikuchi K., Urano Y., Nagano T. J. Am. Chem. Soc. 2002. 124. 6555–6562.
16. Huston M. E., Haider K. W., Czarnik A. W. J. Am. Chem. Soc. 1988. 110. 4460–4462.
17. Mei M., Wu S. Acta Phys.-Chim. Sin. 2000. 16. 559–562.
18. Prodi L., Montalti M., Zaccheroni N., Dallavalle F., Folesani G., Lan-franchi M., Corradini R., Pagliari S., Marchelli R. Helv. Chim. Acta. 2001. 84. 690–706.
19. Akkaya E. U., Huston M. E., Czarnik A. W. J. Am. Chem. Soc. 1990. 112. 3590–3593.
20. Zhong-Liang Gong, Bao-Xiang Zhao, Wei-Yong Liu, Hong-Shui L. J. Photochem. Photobiol. 2011. 218 (1). 6–10.
21. Qiu-Juan Ma, Xiao-Bing Zhang, Xu-Hua Zhao, Yi-Jun Gong, Jian Tang, Guo-Li Shen, Ru-Qin Yu. Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spec-trosc. 2009. 73(4). 687–693.
22. Walkup G. K., Burdete S. C., Lippard S. J., Tsien R. Y. J. Am. Chem. Soc. 2000. 122. 5644–5645.
23. Maruyama S., Kikuchi K., Hirano T., Yasuteru U., Nagano T. J. Am. Chem. Soc. 2002. 124. 10650–10651.
24. Domaille D. W., Que E., Chang C. J. Nat. Chem. Biol. 2008. 4. 168–175.
25. Avaji P. G., Reddy B. N., Patil S. A., Badami P. S. Transit. Metal Chem. 2006. 31(7). 842–848.
26. Bagihalli G. B., Patil S. A., Badami P. S. J. Iran. Chem. Soc. 2009. 6(2). 259–270.
27. Bing Liu, Guo-Cong Guo, Jin-Shun Huang. J. Solid State Chem. 2006. 179. 3136–3144.
28. Захарченко Б. В., Хоменко Д. М., Дорощук Р. О., Cевериновська О. В., Старова В. С., Распертова І. В., Лампека Р. Д. Укр. хім. журнал. 2016. 82(7). 28–33.
Zakharchenko B. V., Khomenko D. M., Doroshchuk R. O., Severynovska O. V., Raspertova I. V., Starova V. S., Lampeka R. D. Ukr. khim. zhurnal. 2016. 82(7). 28–33.
29. Коростелев П. П. Приготовление растворов для химико-аналитических работ. М. : Наука, 1964. 311 c.
Korostelev P. P. Preparation of solutions for chemical analytical work. Moscow : Nauka, 1964. 311 p. (in Russian).
30. Britsun V. N., Doroshchuk V. A., Starova V. S., Ryabitskii A. B., Lo-zinskii M. O. Russ. J. Gen. Chem. 2012. 82(10). 1700–1704.
31. Большова О. В., Пахомова В. Г. Клінічна ендокринологія та ендо-кринна хірургія. 2011. 3(36). 77–82.
Bolshova O. V., Pakhomova V. G. Clinical Endocrinology and Endocrine Surgery, 2011. 3(36). 77–82.
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2019 В. Старова, канд. хім. наук, Д. Хоменко, канд. хім. наук, Р. Дорощук, канд. хім. наук, Р. Лампека, д-р хім. наук
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
