ПОЛІМЕРИ З ХІНОЛІНОВИМИ ФРАГМЕНТАМИ

Автор(и)

  • Оксана Харченко Київський національний університет імені Тараса Шевченка image/svg+xml
  • Віталій Смокал Київський національний університет імені Тараса Шевченка image/svg+xml
  • Оксана Крупка Київський національний університет імені Тараса Шевченка image/svg+xml
  • Олексій Колендо Київський національний університет імені Тараса Шевченка image/svg+xml

Ключові слова:

хіноліни, метакрилати, полістирилхіноліни

Анотація

Синтезовано нові метакрилові стирилвмістні мономери та полімери на їх основі, будову доведено спектральними методами. Для дослідження полімеризаційної здатності одержаних мономерів у радикальній полімеризації було вивчено кінетику їх термоініційованої гомо- та кополімеризації дилатометричним методом в розчині у присутності АІБН як ініціатора в атмосфері аргону, та встановлено їх кінетичні закономірності. Визначено склад, температури склування та розраховано молекулярні маси синтезованих полімерів.

Посилання

1. Lipunova G.N., Nosova E.V., Trashakhova T. V., Charushin V.N. Russ.

Chem. Rev., 2011, 80, 1115–1133.

2. Budyka M.F., Potashova N.I., Gavrishova T.N., Li V.M. High Energ.

Chem., 2008, 42, 446–453.

3. Budyka M.F., Potashova N.I., Gavrishova T.N., Lee V.M. J. Mater.

Chem., 2009, 19, 7721–7724.

4. Budyka M., Potashova N., Gavrishova T., Li V. Nanotechnol. Russia,

2012, 7 (5–6), 280–287.

5. Nosova E., Lipunova G., Stupina T. Russ. J. Gen. Chem., 2014, 84 (9),

1771–1776.

6. Lipunova G., Nosova E., Trashakhova T., Charushin V. Russ. Chem.

Rev., 2011, 80 (11), 1166–1184.

7. Liang F., Xie Z., Wang L. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 3427–3430.

8. Ouazzani H. El, Sylvie Dabos-Seignon, Gindre D., Iliopoulos K., Todorova

M., Bakalska R., Penchev P., Sotirov S., Kolev Ts., Serbezov V., Arbaoui

A., Bakasse M., Sahraoui B. J. Phys. Chem. C, 2012, 116, 7144–7152.

9. Коган И. И. Химия красителей. Л.: Химическая литература, 1956, 696 с.

Kohan I. Chemistry of dyes. Lviv, Himicheskaya literatura, 1956, 696 p.

10. Alfimov M.V, Fedorova O.A, Gromov S.P. J. Photochem. Photobiol.,

A, 2003, 158, 183–198.

11. Musiol R., Podeszwa B. Monatsh. Chem., 2006, 137, 1211–1217.

12. Feng-Shuo Chang, Weichung Chen, Chihuei Wang, Cherng-Chyi

Tzeng, Yeh-Long Chen. Bioorg. Med. Chem., 2010, 18, 124–133.

13. Barberis V., Mikroyannidis J. Synth. Met., 2006, 156, 865–871.

Завантаження

Опубліковано

06.12.2016

Статті цього автора (цих авторів), які найбільше читають