ПРЯМИЙ СИНТЕЗ ТА КРИСТАЛІЧНА БУДОВА ДИМЕТИЛФОРМАМІДНОГО СОЛЬВАТУ БІС(БРОМІДО-БІС(1,10-ФЕНАНТРОЛІНО)-КУПРУМУ(II)) НІТРОПРУСИДУ
DOI: https://doi.org/10.17721/1728-2209.2018.1(55).3
Ключові слова:
кристалічна будова, проміжна координаційна геометрія купруму(II), нітропрусид-аніон, розупорядкованність, шари катіонів та аніонівАнотація
Катіони [Cu(phen)2]2+ (phen – 1,10-фенантролін) були використані як корисні тектони для побудови гетерометалічних сполук з бажаними властивостями. Відомі комплекси, що містять катіон [Cu(phen)2X]n+ та нітропрусид-аніон [Fe(CN)5(NO)]2,– обмежуються 4-ма сполуками з X = Cl– та CN–, які було синтезовано нашою групою раніше. Новий комплекс [Cu(phen)2Br]2[Fe(CN)5(NO)].C3H7NO було одержано в результаті самозбірки за участю нітропрусид-аніона та катіона купруму, що містить бідентатний амін, при взаємодії мідного порошку, нітропрусида натрію, NH4Br і 1,10-фенантроліна в диметилформаміді (ДМФА). Сполука утворена з окремих катіонів [Cu(phen)2Br]+, нітропрусид-аніонів [Fe(CN)5(NO)]2– та сольватних молекул ДМФА. Катіон не має кристалографічної симетрії, атом металу координує чотири атоми нітрогену двох молекул фенантроліну та бромід-іон. Атом купруму демонструє координаційну геометрію, яка є проміжною між тригонально-біпірамідальною та квадратно-пірамідальною. У нітропрусид-аніоні, розташованому в центрі інверсії, нітрозильна група розупорядкована з однією з груп CN. Молекула розчинника також розупорядкована навколо центра кристалографічної інверсії; її геометрія змодельована з використанням ідеальних параметрів. У кристалі сполуки шари катіонів та такі, що містять аніони і молекули ДМФА, чергуються вздовж осі b. У шарі катіони утворюють колонки, які поширюються вздовж осі b. Сусідні колонки антипаралельні. Катіони в колонці пов'язані π–π стекінгом між копланарними молекулами фенантроліну з відстанями між центроїдами 3,6–3,7 Å. Атоми міді розташовано зигзагоподібно з відстанями Cu···Cu близько 6,94 і 8,77 Å, що чергуються.
Посилання
1. Finn R.C., Lam R., Greedan J. E., Zubieta J., Inorg. Chem., 2001, 40, 3745–3754.
2. Reinoso S., Vitoria P., Gutiérrez-Zorrilla J. M., Lezama L., Madariaga J. M., San Felices L., Iturrospe A., Inorg. Chem., 2007, 46, 4010–4021.
3. Korzeniak T., Desplanches C., Podgajny R., Giménez-Saiz C., Stadnicka K., Rams M., Sieklucka B., Inorg. Chem., 2009, 48, 2865–2872.
4. Nesterova O. V., Petrusenko S. R., Kokozay V. N., Skelton B. W., Linert W., Inorg. Chem. Commun., 2004, 7, 450–454.
5. Nesterova O. V., Lipetskaya A. V., Petrusenko S. R., Kokozay V. N., Skelton B. W., Jezierska J., Polyhedron, 2005, 24, 1425–1434.
6. Nesterova O. V., Petrusenko S. R., Kokozay V. N., Skelton B. W., Jezierska J., Linert W., Ozarowski A., Dalton Trans., 2008, 11, 1431–1436.
7. Pryma O. V., Petrusenko S. R., Kokozay V. N., Skelton B. W., Shishkin O. V., Teplytska T. S., Eur. J. Inorg. Chem., 2003, 7, 1426–1432.
8. Semenaka V. V., Nesterova O. V., Kokozay V. N., Dyakonenko V. V., Zubatyuk R. I., Shishkin O. V., Boca R., Jezierska J., Ozarowski A., Inorg. Chem., 2010, 49, 5460–5471.
9. Nikitina V. M., Nesterova O. V., Kokozay V. N., Goreshnik E. A., Jezierska J., Polyhedron, 2008, 27, 2426–2430.
10. Kozachuk O. V., Kokozay V. N., Vassilyeva O. Y., Skelton B. W., Acta Cryst., 2012, E68, m1218–m1219.
11. Addison A. W., Rao N. T., Reedijk J., van Rijn J., Verschoor G. C., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1984, 1349–1356.
12. Murphy G., O'Sullivan C., Murphy B., Hathaway B., Inorg. Chem., 1998, 37, 240–248.
13. Rusanova J. A., Kozachuk O. V., Dyakonenko V. V., Acta Cryst., 2013, E69, m391–m392.
14. Groom C. R., Bruno I. J., Lightfoot M. P., Ward S. C., Acta Cryst., 2016, B72, 171–179.
15. Sheldrick G. M., Acta Cryst., 2015, C71, 3–8.
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2019 Ольга Васильєва, Олена Бувайло, Браян Скелтон
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
