ЗАКОНОМІРНОСТІ КИСЛОТНОГО ГІДРОЛІЗУ БЛОК-КОПОЛІМЕРІВ, ЩО МІСТЯТЬ ПОЛІАКРИЛАМІД ТА ПОЛІЕТИЛЕНОКСИД
DOI: https://doi.org/10.17721/1728-2209.2018.1(55).15
Ключові слова:
блок-кополімери, поліакриламід, поліетиленоксид, кислотний гідролізАнотація
Досліджено особливості кислотного гідролізу міцел диблок-кополімерів ПЕО-b-ПАА (ДБК) і триблок-кополімерів ПАА-b-ПЕО-b-ПАА (ТБК) у водному середовищі. Методом потенціометричного титрування розгля-нуто кінетичні закономірностi протікання реакції кислотного гідролізу ДБК та ТБК при різній довжині ПЕО- та ПАА-блоків порівняно з поліакриламідом (ПАА). Встановлено, що процес гідролізу диблок- та триблок-кополімерів залежить від довжини ПЕО- і ПАА-ланцюгів і є більш ефективним для блок-кополімерів з більшою довжиною обох блоків.
Посилання
1. Attia Z.Y., Ong J.L., Hedrick P.P., Lee P.L., Ee R., Hammond P.T., Yang Y.-Y., Curr. Opin. Colloid Interface Sci., 2011, 16, 182–194.
2. Osada K., Christie R.J., Kataoka K., J. Royal Soc. Inerface, 2009, 6, S325–S339.
3. Dane K.Y, Nembrini C., Tomei A.A., Eby J.K., O'Neil C.P., Velluto D., Swartz M.A., Inverardi L., Hubbell J.A., J. Control. Release, 2011, 156, 154–160.
4. Zhang Q., Ko N.R., Oh J.K., Chem. Commun., 2012, 48, 7542–7552.
5. Zheltonozhskaya T., Permyakova N., Momot L. In: Hydrogen-bonded interpolymer complexes: formation, structure and applications. Eds. V. Khutoryanskiy, G. Staikos. World Scientific Publ. Co., 2009, Chapter 5, 85–153.
6. Zheltonozhskaya T.B., Partsevskaya S.V., Klymchuk D.O., J. Proc. Int. Conf. "Nanomaterials: Application and Properties", 2012, 1(1), 01PCN05.
7. Permyakova N., Zheltonozhskaya T., Revko O., Grischenko L., Macromol. Symp., 2012, 317–318(1), 63–74.
8. Zheltonozhskaya T., Nedashkovskaya V., Khutoryanskiy V., Gomza Yu., Fedorchuk S., Klepko V., Partsevskaya S., Mol. Cryst. Liq. Cryst., 2011, 536, 380–391.
9. Zheltonozhskaya T.B., Maksin V.I., Kaplunenko V.G., Revko O.V., J. Proc. Int. Conf. "Nanomaterials: Application and Properties", 2012, 1(1), 01PCN37.
10. Kunitskaya L., Aleinichenko V., Khayetsky I., Berkova S., Mol. Cryst. Liq. Cryst., 2011, 536, 398–404.
11. Freichels H., Jérôme R., Jérôme C., Carbohydr. Polym., 2011, 86, 1093–1106.
12. Torchilin V.P. Pharm. Res., 2007, 24, 1–16.
13. Ashwell G., Harford J., Annu. Rev. Biochem., 1982, 51, 531–554.
14. Zhang H.L., Ma Y., Sun X.L., Med. Res. Rev., 2010, 30, 270–289.
15. Ho J., Al-Deen F.M.N., Al-Abboodi A., Selomulya C., Xiang S.D., Plebanski M., Forde G.M., Colloids Surf. B : Biointerfaces, 2011, 83, 83–90.
16. Wu D-Q, Oiu F., Jiang X-J., Zhang X-Z., Zhuo R-X., ACS Appl. Mater. Interfaces, 2009, 1(2), 319–327.
17. Oiu F., Feng J., Wu D-Q, Zhang X-Z., Zhuo R-X., Eur. Polym. J., 2009, 45, 1024–1031.
18. Kunitskaya L.R., Zheltonozhskaya T.B., Permyakova N.M., Stoika R.S., Boiko N.M.,. Shlyakhtina Ye.A., J. Proc. Int. Conf. "Nanomaterials: Application and Properties", 2012, 2, 02NNBM10.
19. Permyakova N., Zheltonozhskaya T., Ignatovskaya M., Maksin V., Iakubchak O., Klymchuk D., Colloid Polym. Sci., 2018, 296, 295–307.
20. Полиакриламид / Л.И. Абрамова, Т.А. Байбурдов, Е.П. Григорян
и др. – Москва : Химия, 1992. – 192 с.
Abramova L.I., Baidurov T.A., Grigorian E.P., Zilberman E.N., Kurenkov V.F., Myagchenkov V.A. Polyacrylamide. Moscow: Khimiya,1992,192 p. (In Russian)
21. Sakurada I., Ohmara Y., Sakaguchi K., Kobunshi Kagaku, 1967, 24, 618–723.
22. MacWilliams D.C. Functional monomers acrylamide and other alpha, beta unsaturaned amides. Eds. R.H. Vacum, E.B. Nyguist. New York: Marcel Dekker, 1973, 1, 1–197.
23. Moens J., Smets G., J. Polym. Sci.,1957, 23 (4), 931–948.
24. Kunitskaya L., Zheltonozhskaya T., Berkova S., Mol. Cryst. Liq. Cryst., 2008, 497, 282–291.
25. Zheltonozhskaya T., Partsevskaya S., Fedorchuk S., Klymchuk D., Gomza Yu., Permyakova N., Kunitskaya L., Eur. Polym. J., 2013, 49(2), 405–418.
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2019 Л. Куницька, Т. Желтоножська

Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
