СИНТЕЗ ОКИСНЕНОЇ ФОРМИ ДИТІЄНО-ТТФ МЕТОДОМ ЕЛЕКТРОКРИСТАЛІЗАЦІЇ: DOI: https://doi.org/10.17721/1728-2209.2018.1(55).14

С. Крикун; І. Левков; Т. Єгорова; З. Войтенко

Автор(и)

С. Крикун Київський національний університет імені Тараса Шевченка
І. Левков Київський національний університет імені Тараса Шевченка
Т. Єгорова Київський національний університет імені Тараса Шевченка
З. Войтенко Київський національний університет імені Тараса Шевченка

Ключові слова:

електрокристалізація, тетратіофульвален, ТТФ

Анотація

Показано ефективну методику для отримання кристалів окисненої форми, проаналізовано вплив розчинників, температури та електроліту, що підтримує на перебіг процесу. Показано, що сполука дитієно-ТТФ крис-талізується у формі солі катіон-радикала, на відміну від очікуваного дикатіона.

Посилання

1. Bard A.J., Faulkner L.R. Electrochemical Methods: Fundamentals and Applications. 2nd Ed. New York ; London : Wiley-Interscience, 2000, 856 p.

2. Bond A.M. Broadening Electrochemical Horizons: Principles and Illustration of Voltammetric and Related Techniques. Oxford : Oxford University Press., 2002, 513 p.

3. Compton R.G., Laborda E., Ward K.R. Understanding voltammetry: Simulation of electrode processes. London : Imperial College Press, 2014, 249 p.

4. Chiang T.C., Reddoch A.H., Williams D.F., J. Chem. Phys., 1971, 54(5), 2051–2055.

5. Coleman L.B., Cohen M.J., Sandman D.J., Yamagishi F.G., Garito A.F., Heeger A.J., Solid State Commun., 1973, 12(11), 1125–1132.

6. Ferraris J., Cowan D.O., Walatka V., Perlstein J.H., J. Am. Chem. Soc., 1973, 95(3), 948–949.

7. Wudl F., Smith G.M., Hufnagel E.J., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1970, 21, 1453–1454.

8. Wudl F., Acc. Chem. Res., 1984, 17(6), 227–232.

9. Melby L.R., Harder R.J., Hertler W.R., Mahler W., Benson R.E., Mochel W.E., J. Am. Chem. Soc., 1962, 84(17), 3374–3387.

10. Schukat G., Fanghänel E., Sulfur Rep., 1993, 14(1), 245–383.

11. Kathirgamanathan P., Mucklejohn S.A., Rosseinsky D.R., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1979, 2, 86–87.

12. Bechgaard K., Carneiro K., Rasmussen F.B., Olsen M., Rindorf G., Jacobsen C.S., Pedersen H.J., Scott J.C., J. Am. Chem. Soc., 1981, 103(9), 2440–2442.

13. Mishra A., Bäuerle P., Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51(9), 2020–2067.

14. Zhilyaeva E.I., Torunova S.A., Shilov G.V., Flakina A.M., Yudanova E.I., Lyubovskaya R.N., Russ. Chem. Bull., 2017, 66(6), 986–990.

15. Ashoka Sahadevan S., Monni N., Abhervé A., Auban-Senzier P., Canadell E., Mercuri M.L., Avarvari N., Inorg. Chem., 2017, 56(20), 12564–12571.

16. de Caro D., Faulmann C., Valade L., Jacob K., Cormary B., Fr.-Ukr. J. Chem., 2016, 4(1), 65–75.

17. Murphy A.R., Fréchet J.M.J., Chem. Rev., 2007, 107(4), 1066–1096.

18. Lin Y., Li Y., Zhan X., Chem. Soc. Rev., 2012, 41(11), 4245–4272.

19. Zhao X., Wang M., Mater. Today Energy, 2018, 7, 208–220.

20. Brunetti F.G., Lopez J.L., Atienza C., Martin N., J. Mater. Chem., 2012, 22(10), 4188–4205.

21. Croué V., Goeb S., Szalóki G., Allain M., Sallé M., Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55(5), 1746–1750.

22. Szaloki G., Croue V., Allain M., Goeb S., Salle M., Chem. Commun., 2016, 52(65), 10012–10015.

23. Szalóki G., Croué V., Carré V., Aubriet F., Alévêque O., Levillain E., Allain M., Aragó J., Ortí E., Goeb S., Sallé M., Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56(51), 16272–16276.

24. Conboy G., Spencer H.J., Angioni E., Kanibolotsky A.L., Findlay N.J., Coles S.J., Wilson C., Pitak M.B., Risko C., Coropceanu V., Bredas J.-L., Skabara P.J., Mater. Horizons, 2016, 3(4), 333–339.

25. Yoshiro Y., Katsuhiko O., Shoji T., Kenichi I., Hiroo I., Adv. Mater., 1994, 6(4), 295–298.