КАТАЛІТИЧНА АКТИВНІСТЬ Mn-ВМІСНИХ НАНЕСЕНИХ СИСТЕМ У РЕАКЦІЇ ОКИСНЕННЯ МОНООКСИДУ ВУГЛЕЦЮ: УДК  541.128.13

Людмила Олексенко; Тетяна Вербецька

Автор(и)

Людмила Олексенко Київський національний університет імені Тараса Шевченка
Вербецька Тетяна Київський національний університет імені Тараса Шевченка

Ключові слова:

-

Анотація

Досліджено каталітичну активність у реакції окиснення монооксиду вуглецю Mn-вмісних нанесених систем на носіях різної хімічної природи. Установлено, що різниця в активності нанесених каталізаторів Mn-носій з високим вмістом металу (10 мас.% Mn), що сформовані при 500 ⁰С, може зумовлюватися температурними інтервалами розкладу прекурсору в ході каталітичної реакції та різним характером розкладання Mn(NO₃)₂ за певної температури. Виявлено, що найвищу активність серед каталізаторів 10 % Mn-носій, що сформовані при 500 ⁰С, має система10 % Mn-ZSM-5.

Посилання

1. Брек Д. Цеолитовые молекулярные сита. – М., 1976.

2. Крылова А.Ю., Лапидус А.Л., Зукал А. и др. Влияние природы носителя на свойства Со-катализаторов синтеза углеводородов из СО и Н2, подвергнутых предварительной термообработке в токе воздуха // Известия АН СССР. Сер. хим. – 1991. – №11. – С. 2450-2455.

3. Попова Н.М. Катализаторы очистки газовых выбросов промышленных производств. – М., 1991.

4. Проблемы теории и практики исследований в области катали за / Под ред. В.А. Ройтера. – К., 1973.

5. Яцимирський В.К., Олексенко Л.П., Кузьмич І.В.та ін. Вплив природи прекурсору та температури формування нанесених Cu-ERI систем на їх активність у реакції окиснення СО // "Фізико-хімія конденсованих систем і міжфазних границь". Зб. наук. праць. – К.,2005. – Вип. 2. – С. 68-72.

6. Яцимирський В.К., Олексенко Л.П., Луценко Л.В. Вплив природи носія та умов формування Со-вмісних каталізаторів на їх активність у реакції окиснення СО // Украинский химический журнал. – 2003. – Т. 69, № 8.– C. 94-99.

7. Alekseev O.S., Nosova L.V., Ryndin Yu.A. Formation and properties of dispersed Pd particles over graphite and diamond // New Frontiers in Catalysis: Proc. 10th Intern. Congr. Catal., Budapest (Hungary)/ Eds. L.Guczi, F.Solymosi, P.Tetenyi; – Amsterdam, 1992. – P. 837–847.

8. Bi Y., Lu G. Catalytic CO oxidation over palladium supported NaZSM-5 catalysts // Applied Catalysis B: Environmental. – 2003. – Vol. 41, № 3.– P. 279–286.

9. Guczi L., Horváth D., Pászti Z. et al. Effect of treatments on gold nanoparticles: Relation between morphology, electron structure and catalytic activity in CO oxidation // Catalysis Today. – 2002. – Vol. 72, № 1-2. – P. 101-105.

10. Jens W. Zeolites and catalysis // Solid State Ionics. – 2000. – Vol. 131, № 1-2. – P. 175-188.

11. Kerge H.G. Post-synthesis modification of microporous materials by solid-state reactions // Studies in surface science and catalysis. – 1997. – Vol. 105. – P. 1901–1948.

12. Kukovecz Á., Kónya Z., Mönter D. et al. UV–VIS investigations on Co, Fe and Ni incorporated into sol–gel SiO2–TiO2 matrices // Journal of Molecular Structure. – 2001. – Vol. 563-564, № 1-3. – P. 403-407

13. Regalbuto J.R., Zheng T., Miller J.T. The bifunctional reaction pathway and dual kinetic regimes in NOx SCR by methane over mordenite catalysts // Catalysis Today. – 1999. – Vol. 54, № 4. – P. 495-505.

14. Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. – М., 1972.

15. Schumacher B., Plzak V., Kinne M. et al. Highly active Au/TiO2 Catalysts for low-temperature CO oxidation: preparation, conditioning and stability // Catalysis letters. – 2003. – Vol. 89, № 1. – P. 109-114.

16. Wang X., Chen H.Y., Sachtler W.M.H. Catalytic reduction of NOx by hydrocarbons over Co/ZSM-5 catalysts prepared with different methods // Applied Catalysis B: Environmental. – 2000. – Vol. 26, № 4. – L227-L239.